1. <dl id="hlne3"></dl>

          <output id="hlne3"></output>

          1. <li id="hlne3"><ins id="hlne3"></ins></li>
            <li id="hlne3"></li>

            <li id="hlne3"></li>
          2. <dl id="hlne3"></dl>

            <dl id="hlne3"><ins id="hlne3"></ins></dl>

          3. <li id="hlne3"></li><output id="hlne3"></output>

          4. <dl id="hlne3"><ins id="hlne3"></ins></dl>

              <li id="hlne3"><ins id="hlne3"><strong id="hlne3"></strong></ins></li>

              1. 关于修订伤科接骨片、稳心制剂和牛黄解毒制剂说明书的公告

                2019-03-12 13:50:10    来源:  作者:

                根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对伤科接骨片和牛黄解毒制剂(片剂、丸剂、胶囊剂、软胶囊剂)增加警示语,并对其和稳心制剂(颗粒剂、胶囊剂、片剂)药品说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下:
                  
                一、所有上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按?#38556;?#24212;说明书修订要求(见附件1—3),提出修订说明书的补充申请,于2019年5月15日前报省级药品监管部门备案。
                  
                修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

                上述药品生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取?#34892;?#25514;施做好相关药品使用和安全性问题的宣传培训,指?#23478;?#24072;合理用药。
                  
                二、临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药?#20445;?#24212;当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
                  
                三、上述药品为处方药,患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读上述药品说明书。
                  
                四、各省级药品监管部门应当督促行政区域内的上述药品生产企业按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作;对违法违规行为组织依法严厉查处。

                特此公告。
                  
                国家药监局2019年3月1日

                手机: 字数   
                山东十一选五一定牛 彩票兑奖流程 今晚六开彩开奖开奖结果 新浪网球电脑 日本哪种生意最赚钱 qq刮刮乐集齐打 舟山体彩飞鱼技巧 006677夜明珠预测ymz01 广东体育直播 辽宁11选5开奖5结果 黑龙江36选7风采走势图 彩票图表走势图 7星彩论坛808 爆乳寡孕妇bd 3D走势图 黑红梅方规律